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全球首個“個人參考基因組服務計劃(PRGSP)”正式啟動

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來自: 沐廷 發(fā)布于: 2018-03-31 23:52:18

北京時間2018年3月31日晚間,北京希望組生物科技有限公司(以下簡稱“希望組”)在南京舉行的第五屆NGS創(chuàng)新開發(fā)者大會,與北京基云惠康科技有限公司(以下簡稱“基云惠康”)共同宣布啟動“個人參考基因組服務計劃(Personal Reference Genome Service Project)”,開始面向全球市場提供全新的“個人參考基因組”服務。
該服務計劃將采用最新的ONT GridION/PromethION、Bionano Saphyr、Illumina、10X Genomics測序、以及高分辨率的生物芯片平臺,對每一個樣本采用多種平臺進行檢測,通過基因組組裝,并進行Phasing,得到一個二倍體(Diploid)的個人參考基因組,最后SNP/InDel/SV/STR/Methylation五種變異同時進行檢測,從而在全球范圍率先重新定義“全基因組測序(WGS)”的技術(shù)標準,宣告了“個人參考基因組”時代的到來。
在二代測序成為主流的當前,全基因組測序(WGS)一般指將樣本進行30X的二代測序,再將測序數(shù)據(jù)與人類參考基因組序列進行比對,識別SNP和InDel,以及少部分CNV和STR,這樣的檢測已經(jīng)成為二代測序遺傳病診斷、孕前攜帶者篩查等應用領(lǐng)域的事實最高測序標準。但是,我們也非常清楚,人類基因組中,超過了50%的序列是重復序列,基于二代測序的全基因組測序(WGS),并不能有效檢測重復區(qū)域的基因組變異;另外,非常重要的,也是一直被忽視的,人類基因組變異,不僅僅包括單堿基變異(SNV),還存在大量的結(jié)構(gòu)變異(SV/CNV)、串聯(lián)重復序列(STR)和堿基甲基化修飾,而基于二代測序的全基因組測序(WGS),漏掉了大量的這些類型的變異,從而導致了所謂的“基因組暗物質(zhì)”現(xiàn)象;進而也可以解釋,全基因組測序(WGS),在遺傳病診斷領(lǐng)域,至今陽性檢出率也僅能達到50%左右,遠遠低于理想的目標。 而以三代測序和光學圖譜為主要亮點的“個人參考基因組”,采用了超長讀長的數(shù)據(jù):將Oxford Nanopore數(shù)據(jù)進行組裝,得到高完整度的Contig,再將Bionano DLS數(shù)據(jù)進行Scaffolding,最后用Illumina數(shù)據(jù)對參考基因組的部分錯誤進行矯正,再結(jié)合10X技術(shù)的數(shù)據(jù),對基因組數(shù)據(jù)進行Phasing,從而得到高質(zhì)量的、二倍體的個人參考基因組圖譜;然后,基于個人參考基因組,將illumina數(shù)據(jù)用于SNP和InDel的識別,將Nanopore的數(shù)據(jù)進行SV/STR/Methylation的識別,將Bionano的數(shù)據(jù)用于SV的識別,再用生物芯片的數(shù)據(jù)對上述變異進行驗證,綜合所有這些數(shù)據(jù)和結(jié)果,形成“個人全譜變異集”。
個人參考基因組將作為今后新生兒的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),可以成為腫瘤早篩非常重要的對比資料;個人參考基因組,還可以應用到復雜遺傳病的診斷、孕前攜帶者篩查等領(lǐng)域;個人參考基因組中部分“個人特有”的序列,將作為我們理解人類進化、個人特征起到非常重要的作用。 根據(jù)目前的規(guī)劃,希望組與基云惠康將構(gòu)建大規(guī)模的測序和分析平臺,從而達到2-3年內(nèi)完成1萬個樣本(第一階段: 10K)和3-10年內(nèi)完成一千萬(第二階段:10M)個樣本的個人參考基因組服務能力。限于生產(chǎn)和研發(fā)成本的原因,目前在中國提供“個人參考基因組”服務,將收費10萬人民幣/樣本,在全球其他國家將收費2萬美元,目前已經(jīng)可以面向全球提供這種最新的技術(shù)服務。
希望組CEO汪德鵬先生表示,我們是一家“不去模仿、不去跟隨、只想去創(chuàng)造、開創(chuàng)未來”的企業(yè),是世界領(lǐng)先的專注于將三代測序技術(shù)應用于遺傳病和腫瘤檢測的企業(yè)。早在2016年,我們已經(jīng)參與完成了第一個參考序列級的中國人參考基因組“華夏一號”項目,此次“個人參考基因組服務計劃”的啟動,旨在利用更新的技術(shù)、更全面的方案檢測并注釋個人全譜變異類型,開啟基因組醫(yī)學領(lǐng)域的新時代。
基云惠康CEO郝向穩(wěn)先生表示,GeneKang專注于個人全基因組數(shù)據(jù)分析、解讀與基因應用開發(fā),在全基因組解讀知識庫構(gòu)建及相應的技術(shù)工具開發(fā)上持續(xù)投入,致力于讓基因數(shù)據(jù)成為健康生活的基礎(chǔ)設(shè)施,改善大眾健康!皞人參考基因組服務計劃”與我們的初衷不謀而合,獲取個人基因組的“真實面目”并且能夠?qū)ζ涮N含的信息進行解讀,相信該項目必將推動基因組學事業(yè)的發(fā)展,揭秘生命更多的“內(nèi)幕”, 使基因檢測技術(shù)能夠真正的造福大眾。(一覽醫(yī)械,跟蹤報道)

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